摘要:从设计原则、动力配电、照明配电、通信等方面分析了洁净室电气设计中应遵循的原则和注意事项。，并通过附图详细说明了医用洁净室管道的密封处理方法。

1.引言
     伴随着国民经济的不断发展，为保证药品生产质量，国家要求药厂严格执行“GMP“要求。我国制药业也逐步走向标准化、规范化，而一家制药厂要达到国家“GMP“标准，其设计符合标准是前提，因此国家出台了《医药工业洁净厂房设计标准》等相关规定，本文将结合医药厂洁净室电气设计中的实际问题，进行一些粗浅的讨论。

2.平台概述
      AcrelEMS-BP能效管理系统集电力监控、能源管理和设备运行维护于一体。平台采用自动化、信息技术和集中管理模式，对企业的生产、分配和消耗实行集中扁平化的动态监控和数据管理，监控企业电、水、气、冷热、压缩空气等各种能源的消耗情况。通过数据分析、挖掘和趋势分析，帮助企业提高能源排放和能源效率，并根据各种能源需求、能源使用情况、能源质量、产品能耗、各工序能耗、工艺、车间、生产线、团队、重大能源消耗设备等进行分析。

2.1平台组成
安科瑞生物制药能效管理系统是一个集35KV/10KV于一体的深度集成自动化平台。O.4KV电力监控系统、智能电机监控系统、能耗管理系统、电气火灾监控系统、防火门监控系统、消防设备电源系统、消防应急照明和疏散指示系统、充电桩管理系统。用户可以通过浏览器和手机APP获取数据，集中监控、统一管理和统一调度制药厂的整体用电和用电安全，满足用户可靠、安全、稳定、高效、有序用电的要求。

2.2平台拓扑图




3.平台子系统
3.1电力监控
主要针对10/0.4kV地面或地下变电站，对变电站高压电路配置微机保护装置和多功能仪表进行保护和监控，对0.4kV出线配置多功能计量仪表，用于测量和控制出线电路的电气参数和能耗。高低压供配电系统开关柜、变压器微机保护测控装置、发电机控制柜可实时监控。ATS/STS、UPS，包括遥控、遥信、遥控、遥控、事故报警和记录。

3.2能源消耗管理系统
建立能源消耗监测管理系统，实时监控生物制药各点的能源利用和报警。为了生物制药用户能够实时监控各点的运行情况，同时能够更快地掌握点的报警情况，为生物制药削峰填谷、调节负荷等技术改造措施提供数据支持。

3.3电机监控
电机监控可以保护、远程测量、远程信任和远程控制走廊电机，保护、监控和报警电机过载、短路、缺相、漏电等异常情况。如有必要，可设置联动控制。

3.4智能消防
基于物联网、大数据、云计算等现代信息技术，智能消防云平台将分散的火灾自动报警设备、电气火灾监控设备、智能烟雾探测器、智能消防用水等设备连接形成网络，智能感知、识别、定位这些设备的状态，实时动态采集消防信息，通过云平台分析、挖掘和趋势分析数据，有助于实现火灾预警、网格化管理、多重责任监管等科学目标。实现智能消防无人值守，实现智能消防“自动化”、“智能化”、需求的“系统化”。用户、安保人员、监管单位可以通过平台直观地看到每栋建筑中各种消防设备和传感器的运行情况，从火灾预防到火灾报警，再到控制联动，在统一的系统平台上运行，在细节隐患、火灾等紧急非紧急情况下，相关报警和事件信息可以在几秒钟内通过手机短信、语音电话、邮件提醒、APP推送等方式快速通知到达相关人员。

3.5充电桩管理平台
充电桩是“源、网、荷、储、充”信息能源结构中不可或缺的一部分。充电桩的应用管理也是校园生活服务中不可或缺的一部分。

4.有关平台部署硬件选择清单

5.结语
     洁净室电气系统的设计是由*少的干扰密封的结构和洁净程度、美观等诸原则来指导的。洁净室未来的需要和扩展的可能性同样也需要指导设计,以便*后无需在洁净室的墙壁上开孔和在地板上开槽来安装电气插座和电器部件。

参考文献：

1.医药工业洁净厂房设计标准:GB50457-2019[S]
2.PharmaceuticalTechnology,12,1985[S]
3.洁净厂房设计规范:GB50073-2013[S]
4.药品生产质量管理规范:(2010修)[S]
5.安科瑞企业微电网设计与应用手册2022.05版
6. 赵文春.制药厂洁净室的电气设计[J].